Royal Online สมัคร Royal Online V2 สมัครรอยัลคาสิโน

Royal Online สมัคร Royal Online V2 สมัครรอยัลคาสิโน สมัคร Royal Online สมัครรอยัลจีคลับ สมัครสมาชิก Royal Online V2 สมัคร Royal มือถือ Royal Online Royal GClub เว็บ Royal Online สมัคร Royal GClub

ในไตรมาสนี้ ส่วนแบ่งการตลาด PND ของ TomTom ในยุโรป (สูงสุด 16 อันดับ) เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีที่แล้วเพิ่มขึ้นจาก 46% เป็น 49% ขนาดตลาดในยุโรปอยู่ที่ 3.5 ล้านหน่วย (ไตรมาส 4 ปี 2552: 4.3 ล้าน; ไตรมาส 3 ปี 2553: 3.5 ล้าน) ในอเมริกาเหนือ ส่วนแบ่งการตลาดของเราเพิ่ม

ขึ้นจาก 29% ในไตรมาสที่สี่ของปีที่แล้วเป็น 32% ในปีนี้ ขนาดตลาดในอเมริกาเหนืออยู่ที่ 6.5 ล้านยูนิต (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 8.6 ล้านยูนิต; ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 2.8 ล้านยูนิต)เปิดตัว GO LIVE ช่วงพรีเมียมที่เชื่อมต่อและช่วงกลางที่เชื่อมต่อ Via LIVE เปิดตัวและได้รับการตอบรับอย่างดี

ขนาดตลาด PND ในช่วงเทศกาลวันหยุดในไตรมาสที่สี่มีขนาดเล็กกว่าที่คาดไว้ แต่รายได้ได้รับการสนับสนุนจากการเติบโตของส่วนแบ่งตลาด ราคาขายที่เพิ่มขึ้น และรายได้จากเนื้อหาและบริการที่สูงขึ้น เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ของ TomTom Consumer ในการก้าวเข้าสู่ตลาดกีฬาและฟิตเนสที่เติบโตอย่าง

รวดเร็ว เมื่อเริ่มต้นปีใหม่ เราได้ประกาศความร่วมมือกับ Nike เพื่อส่งมอบผลิตภัณฑ์สำหรับนักวิ่งในไตรมาสที่สองของปี 2554หน่วยธุรกิจยานยนต์ของเราประกาศขยายความร่วมมือครั้งสำคัญกับพันธมิตรที่มีอยู่ ผลิตภัณฑ์ Blue&Me TomTom ได้ขยายไปยังรุ่น Fiat Doblo, Fiat 500, Qubo และ Iveco

ECODAILY เราจะจัดหาโซลูชั่นสำหรับ Toyota Aygo และร่วมกับ FUJITSU TEN เราจะจัดหา PND แบบฝังสำหรับ Subaru Forester และ Impreza ในสหรัฐอเมริกานอกจากนี้ เรายังได้ประกาศขยายข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้เนื้อหาของเรากับ MiTAC เพื่อรวม Magellan ซึ่งเป็นแบรนด์ PND ที่ใหญ่เป็น

อันดับสามในสหรัฐอเมริกา เพื่อเพิ่มแบรนด์ Mio และ Navman บรรลุข้อตกลงกับผู้ผลิตสมาร์ทโฟน HTC เพื่อจัดหาแผนที่ของเราสำหรับแอปพลิเคชันระบุตำแหน่งของพวกเขา นี่คือตัวอย่างเป้าหมายของผู้ผลิตโทรศัพท์มือถือบางรายที่ต้องการควบคุมประสบการณ์การนำทางของผู้ใช้ มีการประกาศความร่วมมือครั้ง

ใหม่กับ AutoNavi ผู้ให้บริการเนื้อหาแผนที่และการนำทางและโซลูชั่นตามตำแหน่งชั้นนำของจีน โดยมุ่งเน้นที่ตลาด OEM ยานยนต์Business Solutions เปิดตัวรุ่นพรีเมียมใหม่สำหรับตลาดการนำทางรถบรรทุก PRO 7100 TRUCK ซึ่งขยายขอบเขตการจำกัดการเข้าถึงที่ส่งผลต่อยานพาหนะขนาดใหญ่ในยุโรป ในไตรมาสนี้ จำนวนการสมัคร WEBFLEET เพิ่มขึ้น 12,000 เป็น 134,000

เราให้ความสำคัญกับทรัพย์สินทางปัญญาและการปกป้องนวัตกรรมของเราอย่างจริงจัง ภายในสิ้นปี 2010 เราได้ยื่นคำขอรับสิทธิบัตรมากกว่า 3,450 รายการทั่วโลกการตรวจสอบทางการเงินรายได้รายได้ของกลุ่มอยู่ที่ 516 ล้านยูโรในไตรมาสนี้ ลดลง 3% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาส 4 ปี

2552: 533 ล้านยูโร) และเพิ่มขึ้น 38% ตามลำดับ (ไตรมาส 3 ปี 2553: 375 ล้านยูโร) เมื่อเทียบเป็นรายปี การลดลงของรายได้สำหรับผู้บริโภคถูกชดเชยบางส่วนด้วยรายได้ที่เพิ่มขึ้นใน

หน่วยธุรกิจอีกสามหน่วยที่เหลือ ซึ่งช่วยขยายฐานรายได้ของบริษัทให้กว้างขึ้น ตามลำดับ หน่วยธุรกิจทั้งสี่มีการเติบโตโดยมีส่วนร่วมมากที่สุดจากหน่วยธุรกิจผู้บริโภคของเรา

รายได้ของหน่วยธุรกิจผู้บริโภคในไตรมาสที่ผ่านมาอยู่ที่ 406 ล้านยูโร ซึ่งลดลง 42 ล้านยูโรเมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาสที่ 4 ปี 2552: 448 ล้านยูโร) การลดลงนี้อธิบายได้จากยอดขายที่ลดลงทุกปีในช่วงเทศกาลวันหยุดโดยเฉพาะในช่วงวัน Black Friday ในสหรัฐอเมริกา รายได้

ของผู้บริโภคตามลำดับเพิ่มขึ้น 39% (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 293 ล้านยูโร) โดยได้แรงหนุนจากยอดขายต่อหน่วยที่สูงขึ้นและรายได้จากเนื้อหาและบริการที่เพิ่มขึ้น

รายได้จากยานยนต์ ซึ่งรวมถึงการขายแผนที่และเนื้อหาให้กับบริษัทยานยนต์และซัพพลายเออร์ เพิ่มขึ้น 19 ล้านยูโรหรือ 52% เป็น 55 ล้านยูโร เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาส 4 ปี 2552: 36 ล้านยูโร) รายได้เพิ่มขึ้นตามลำดับ 33% (ไตรมาส 3 ปี 2010: 41 ล้านยูโร) เนื่องจากรูปแบบการผลิตตามฤดูกาลโดยพันธมิตรด้านยานยนต์ของเรา ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่กำลังวางจำหน่าย และยอดขายเนื้อหาที่แข็งแกร่งในสหรัฐอเมริกา

รายได้ค่าลิขสิทธิ์เพิ่มขึ้น 4 ล้านยูโร หรือ 11% เป็น 39 ล้านยูโร เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาส 4 ปี 2552: 35 ล้านยูโร) และเพิ่มขึ้น 37% ตามลำดับ (ไตรมาส 3 ปี 2553: 28 ล้านยูโร) ยอดขายที่เพิ่มขึ้นในไตรมาสที่ 4 นั้นเกี่ยวข้องกับผลกระทบตามฤดูกาลในส่วนของการนำทางแบบพกพาและการเติบโตของอินเทอร์เน็ตและส่วนไร้สาย

รายได้จาก Business Solutions เพิ่มขึ้น 2.1 ล้านยูโรหรือ 15% เป็น 15.8 ล้านยูโร (ไตรมาสที่ 4 ปี 2552: 13.7 ล้านยูโร) โดยได้แรงหนุนจากการขายฮาร์ดแวร์เพิ่มเติมรวมถึงรายได้จากการสมัครสมาชิกที่เพิ่มขึ้น รายได้เพิ่มขึ้นตามลำดับ 3.3 ล้านยูโร (ไตรมาส 3 ปี 2010: 12.5 ล้านยูโร) เนื่องจากฐานสมาชิกของเราเติบโตอย่างต่อเนื่อง

รายได้จากฮาร์ดแวร์สำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 418 ล้านยูโรทั่วทั้งกลุ่ม ลดลง 7% เมื่อเทียบเป็นรายปี (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 449 ล้านยูโร) และเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับไตรมาสที่สามที่ 47% (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 284 ล้านยูโร)

รายรับจากเนื้อหาและบริการอยู่ที่ 98 ล้านยูโรในไตรมาสนี้ เทียบกับ 85 ล้านยูโรในไตรมาสที่สี่ของปี 2552 เพิ่มขึ้น 16% ผู้สนับสนุนหลักในการเพิ่มขึ้นมาจากการสมัครใช้บริการ HD Traffic รายรับจากเนื้อหาและบริการเพิ่มขึ้น 8% เป็น 98 ล้านยูโรตามลำดับ รายได้จากเนื้อหาและบริการสำหรับไตรมาส

นี้คิดเป็น 19% ของรายได้ทั้งหมด (ไตรมาส 4 ปี 2552: 16%; ไตรมาส 3 ปี 2553: 24%)อัตรากำไรขั้นต้อัตรากำไรขั้นต้นของกลุ่มอยู่ที่ 46% ในไตรมาสนี้ อัตรากำไรขั้นต้นทรงตัวเมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว และลดลง 2 จุดตามลำดับ (ไตรมาส 4 ปี 2552: 46%; ไตรมาส 3 ปี 2553: 48%) การลดลงตามลำดับเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ของเราเนื่องจากผลกระทบของเทศกาลวันหยุดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน

ในไตรมาสนี้ ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานรวมอยู่ที่ 172 ล้านยูโร เพิ่มขึ้น 28% หรือ 38 ล้านยูโรเมื่อเทียบกับไตรมาสที่สี่ของปีที่แล้ว (ไตรมาสที่ 4 ปี 2552: 134 ล้านยูโร) ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เป็นผลมาจากค่าใช้จ่ายด้านการตลาดและการวิจัยพัฒนาที่สูงขึ้น ค่าใช้จ่ายในก

ารดำเนินงานตามลำดับเพิ่มขึ้น 49 Royal Online ล้านยูโร (ไตรมาส 3 ปี 2553: 123 ล้านยูโร) สาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายด้านการตลาดที่สูงขึ้น ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานต่อรายได้สำหรับไตรมาสนี้เพิ่มขึ้นเป็น 33% (ไตรมาส 4 ปี 2552: 25%) และทรงตัวเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า (ไตรมาส 3 ปี 2553: 33%)

ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 44 ล้านยูโร เพิ่มขึ้น 7.7 ล้านยูโรเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 36 ล้านยูโร) และเพิ่มขึ้น 7.6 ล้านยูโรหรือ 21% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 37 ล้านยูโร)

ค่าตัดจำหน่ายของเทคโนโลยีและฐานข้อมูลสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 23 ล้านยูโร (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 18 ล้านยูโร, ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 18 ล้านยูโร) การเพิ่มขึ้นเป็นผลมาจากการตัดจำหน่ายเครื่องมือและฐานข้อมูลที่ไม่ได้ใช้งานแล้วแบบเร่งรัดเพียงครั้งเดียว

ค่าใช้จ่ายทางการตลาดสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 48 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นตามลำดับที่ 180% และเพิ่มขึ้น 86% เมื่อเทียบเป็นรายปี (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 17 ล้านยูโร ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 26 ล้านยูโร) การเพิ่มขึ้นตามลำดับนี้เป็นผลมาจากรูปแบบตามฤดูกาลของธุรกิจของเราด้วยการใช้จ่ายทางการตลาด

ที่สูงขึ้นในไตรมาสที่สี่ในหน่วยธุรกิจผู้บริโภคของเรา ในปี 2010 เรามีรายจ่ายเพิ่มขึ้นอย่างมากในไตรมาสที่สี่เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า ค่าใช้จ่ายทางการตลาดรวมคิดเป็น 9.4% ของรายได้ทั้งหมด เพิ่มขึ้น 4.8 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ และเพิ่มขึ้น 4.5 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบเป็นรายปี (ไตรมาส 3 ปี 2010: 4.6%; ไตรมาส 4 ปี 2009: 4.9%)

ค่าใช้จ่ายในการขาย ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหาร (SG&A) สำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 54 ล้านยูโร ซึ่งเพิ่มขึ้นตามลำดับ 15% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า และเพิ่มขึ้น 4% เมื่อเทียบเป็นรายปี (ไตรมาส 3 ปี 2010: 47 ล้านยูโร ไตรมาส 4 ปี 2009: 52 ล้านยูโร) การเพิ่มขึ้นตามลำดับนั้นอธิบายได้จาก

กำไรครั้งเดียวในไตรมาสก่อนหน้า ค่าใช้จ่ายในการขายและบริหารคิดเป็น 10% ของรายได้ของกลุ่มในไตรมาสปัจจุบัน เทียบกับ 12% ในไตรมาสก่อนหน้าและ 10% ในไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว

ผลการดำเนินงานสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 65 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นตามลำดับที่ 9.8 ล้านยูโรหรือ 18% (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 55 ล้านยูโร) และลดลง 42% เมื่อเทียบเป็นรายปี (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 111 ล้านยูโร) สาเหตุหลักมาจาก ต้นทุนการดำเนินงานที่สูงขึ้น เมื่อคิดเป็นเปอร์เซ็นต์ของรายได้ กำไรจากการดำเนินงานอยู่ที่ 13% ลดลง 8 จุด เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาส 4 ปี 2552: 21%) และลดลง 2 จุด ตามลำดับ (ไตรมาส 3 ปี 2553: 15%)ผลลัพธ์ทางการเงิน

ในไตรมาสนี้ เราจ่ายดอกเบี้ย 6.1 ล้านยูโรสำหรับเงินกู้ระยะยาว 683 ล้านยูโรและวงเงินกู้หมุนเวียน 174 ล้านยูโร ค่าตัดจำหน่ายของต้นทุนการทำธุรกรรมที่เกี่ยวข้องกับเงินกู้ระยะยาวและวงเงินสินเชื่อหมุนเวียนมีจำนวน 1.8 ล้านยูโร ในไตรมาสนี้เราได้ชำระหนี้ระยะยาว 85 ล้านยูโร ดอกเบี้ยจ่ายทั้งหมดสำหรับไตรมาสที่สี่มีจำนวน 8.1 ล้านยูโร (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 11 ล้านยูโร, ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 10 ล้านยูโร)

เนื่องจากค่าเงินดอลลาร์สหรัฐแข็งค่าขึ้น 2% เมื่อเทียบกับยูโรในไตรมาสที่ผ่านมา เราจึงรับรู้รายได้และค่าใช้จ่ายทางการเงินเพิ่มขึ้นประมาณ 5 ล้านยูโรภาษี

ภาษีรายได้อยู่ที่ 10.3 ล้านยูโรในไตรมาสที่สี่ (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 21.9 ล้านยูโร) อัตราภาษีที่แท้จริงในไตรมาสที่สี่คือ 16.5% (Q3 2010: 22.4%; Q4 2009: 23.2%) อัตราภาษีที่ต่ำในไตรมาสนี้ได้รับอิทธิพลจากผลกระทบครั้งเดียวของการถ่ายโอนฐานข้อมูลเนื้อหาจากสหรัฐอเมริกาไปยังเนเธอร์แลนด์การจัดหาเงินทุน

ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2553 มูลค่าตามบัญชีของเงินกู้ยืมอยู่ที่ 588 ล้านยูโร (ไตรมาส 3 ปี 2553: 673 ล้านยูโร ไตรมาส 4 ปี 2552: 790 ล้านยูโร) การลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับไตรมาสที่สามเป็นผลมาจากการชำระคืน 85 ล้านยูโร ณ สิ้นไตรมาสที่สี่ บวกกับต้นทุนการทำธุรกรรมที่ตัดจำหน่าย ซึ่งจะถูกเพิ่มกลับเข้าไปในเงินกู้ยืมตลอดอายุของเงินกู้ยืม หากไม่รวมต้นทุนการทำธุรกรรมซึ่งหักลบกับเงินกู้ยืมแล้ว เงินกู้ยืมคงค้างของเรา ณ สิ้นไตรมาสอยู่ที่ 598 ล้านยูโร (ไตรมาส 3 ปี 2010: 683 ล้านยูโร)

หนี้สินสุทธิ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2553 ลดลงเหลือ 294 ล้านยูโร จาก 416 ล้านยูโร ณ สิ้นไตรมาสก่อนหน้า และ 442 ล้านยูโร ณ สิ้นปีก่อน หนี้สินสุทธิคือผลรวมของเงินกู้ยืม (598 ล้านยูโร) หักด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด ณ สิ้นงวด (306 ล้านยูโร) บวกกับภาระผูกพันตามสัญญาเช่าการเงินของเรา (1.2 ล้านยูโร) อัตราส่วนหนี้สินสุทธิต่อ EBITDA ณ สิ้นปีอยู่ที่ 0.98 เท่า (YE 2009 1.31 เท่า)งบดุล

ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2010 ลูกหนี้การค้าและลูกหนี้อื่นเพิ่มขึ้น 65 ล้านยูโรเป็น 348 ล้านยูโรเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า (ไตรมาสที่ 3 ปี 2010: 283 ล้านยูโร ไตรมาส 4 ปี 2009: 320 ล้านยูโร) ระดับสินค้าคงคลังอยู่ที่ 94 ล้านยูโร เพิ่มขึ้น 14 ล้านยูโรหรือ 18% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้

า และเพิ่มขึ้น 27 ล้านยูโรหรือ 41% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว (ไตรมาส 3 ปี 2010: 80 ล้านยูโร ไตรมาส 4 ปี 2009 : 67 ล้านยูโร) เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด ณ สิ้นไตรมาสอยู่ที่ 306 ล้านยูโร

หนี้สินหมุนเวียนทั้งหมดเพิ่มขึ้น 276 ล้านยูโรจาก 558 ล้านยูโรในไตรมาสที่ 3 ปี 2010 เป็น 834 ล้านยูโรในไตรมาสที่ 4 ปี 2010 (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 799 ล้านยูโร) สาเหตุหลักมาจากการเพิ่มขึ้นของเงินคืนตามฤดูกาลและเงินคงค้างที่เกี่ยวข้องกับรายได้ในธุรกิจอุปโภคบริโภคของเรา และส่วนหนึ่งของเงินกู้ยืมของเราที่เปลี่ยนจากหนี้สินไม่หมุนเวียนเป็นหนี้สินหมุนเวียน ณ สิ้นไตรมาส เรามีส่วนของผู้ถือหุ้น 1,142 ล้านยูโร เพิ่มขึ้นจาก 1,088 ล้านยูโรเมื่อต้นไตรมาสกระแสเงินสด

ในระหว่างไตรมาส เรามีกระแสเงินสดรับสุทธิจากการดำเนินงาน 141 ล้านยูโร สาเหตุหลักมาจากกำไรจากการดำเนินงาน 65 ล้านยูโร และเงินทุนหมุนเวียนลดลง 48 ล้านยูโร ซึ่งเป็นผลมาจากหนี้สินหมุนเวียนที่เพิ่มขึ้น 128 ล้านยูโร ซึ่งหักล้างบางส่วนจากสินค้าคงเหลือและลูกหนี้ที่เพิ่มขึ้น

กระแสเงินสดที่ใช้ในกิจกรรมการลงทุนในระหว่างไตรมาสเพิ่มขึ้นจาก 16 ล้านยูโรในไตรมาสก่อนหน้าเป็น 22 ล้านยูโรในไตรมาสที่ 4 ปี 2010 (ไตรมาสที่ 4 ปี 2009: 32 ล้านยูโร)กระแสเงินสดที่ใช้ในกิจกรรมจัดหาเงินมีจำนวน 84 ล้านยูโรเนื่องจากการชำระคืนเงินกู้

ข้อมูลทางการเงินอย่างย่อสำหรับงวดสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2553 พร้อมข้อมูลเปรียบเทียบที่เกี่ยวข้องได้จัดทำขึ้นโดยใช้นโยบายการบัญชีตามมาตรฐานการรายงานทางการเงินระหว่างประเทศ (IFRS) นโยบายการบัญชีและวิธีการคำนวณตามในข้อมูลทางการเงินแบบย่อสำหรับงวดสิ้นสุดวันที่ 31

ธันวาคม 2553 เหมือนกับนโยบายการบัญชีในงบการเงินสำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2553 การเปิดเผยเพิ่มเติมตามที่กำหนดใน IFRS สำหรับชุดที่สมบูรณ์ของ งบการเงินรวมจะไม่รวมอยู่ในงบการเงินรวมแบบย่อ

เว็บคาสต์เสียงผลประกอบการไตรมาส 4 ปี 2010ข้อมูลสำหรับเว็บคาสต์เสียงสำหรับผลประกอบการไตรมาสที่สี่ของเรามีดังนี้:วันที่และเวลา: 18 กุมภาพันธ์ 2554 เวลา 14:00 น. CEThttp://corporate.tomtom.com/events.cfm

TomTom จดทะเบียนที่ NYSE Euronext Amsterdam ในเนเธอร์แลนด์ISIN: NL0000387058 / สัญลักษณ์: TOM2เกี่ยวกับ Tom Tom
TomTom (AEX:TOM2) ก่อตั้งขึ้นในปี 1991 เป็นผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์และบริการตำแหน่งที่ตั้งและการนำทางชั้นนำของโลก โดยมุ่งเน้นที่การมอบประสบการณ์การนำทางที่ดีที่สุดในโลกให้กับผู้ขับขี่ทุกคน TomTom มีสำนักงานใหญ่อยู่ในอัมสเตอร์ดัม มีพนักงาน 3,500 คน และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในกว่า 40 ประเทศ

ผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยอุปกรณ์นำทางแบบพกพา ระบบอินโฟเทนเมนท์ในแผงหน้าปัด โซลูชันการจัดการยานพาหนะ แผนที่และบริการแบบเรียลไทม์ รวมถึง TomTom HD Traffic™ ที่ได้รับรางวัล

สำหรับการวางแผนเส้นทางที่ทันสมัยที่สุดในโลก รวมถึงข้อมูลการจราจรสด โปรดไปที่ www.routes.tomtom.comสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมwww.tomtom.com

เอกสารนี้ประกอบด้วยแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าบางประการที่เกี่ยวข้องกับธุรกิจ ผลการดำเนินงานทางการเงิน และผลประกอบการของบริษัทและอุตสาหกรรมที่ดำเนินการ ถ้อยแถลงเหล่านี้อ้างอิงจากแผน การประมาณการ และการคาดการณ์ในปัจจุบันของบริษัท ตลอดจนการคาดการณ์เกี่ยวกับสภาว

ะและเหตุการณ์ภายนอก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คำว่า “คาดหวัง” “คาดการณ์” “ประมาณการ” “อาจ” “ควร” “เชื่อ” และการแสดงออกที่คล้ายกันมีจุดประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจา

กที่แนะนำในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ระดับการยอมรับของผู้บริโภคต่อผลิตภัณฑ์และบริการที่มีอยู่และใหม่และที่อัปเกรด; การเติบโตของความต้องการของตลาดโดยรวมสำหรับผลิตภัณฑ์ของบริษัทหรือสำหรับผลิตภัณฑ์นำทางส่วนบุคคลโดยทั่วไป ความสามารถของบริษัทในการ

รักษาและจัดการการเติบโตอย่างรวดเร็วอย่างมีประสิทธิภาพและความสัมพันธ์กับซัพพลายเออร์ที่เป็นบุคคลภายนอก ตลอดจนความสามารถในการคาดการณ์ปริมาณและช่วงเวลาการขายได้อย่างแม่นยำ ปัจจัยเพิ่มเติมที่ไม่ทราบในปัจจุบันอาจทำให้ผลลัพธ์ในอนาคตแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

BioMimetic Therapeutics, Inc. เน้นกิจกรรมเชิงพาณิชย์และการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วง AAOS17 กุมภาพันธ์ 2554 23:45 น. ตามเวลามาตรฐานตะวันออกแฟรงคลิน, เทนเนสซี–( BUSINESS WIRE )–วันนี้ BioMimetic Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BMTI) ประกาศไฮไลท์จากการ

ประชุมนักวิเคราะห์และนักลงทุนซึ่งจัดขึ้นเมื่อวันพฤหัสบดีที่ 17 กุมภาพันธ์ที่เมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย ร่วมกับ American Academy ของศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิกส์ (AAOS) ประจำปี ทีมผู้บริหาร BioMimetic ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการประชุมแผงอุปกรณ์ออร์โธปิดิกส์และการฟื้นฟูสมรรถภาพของบ

ริษัทในวันที่ 12 พฤษภาคม 2554 เพื่อทบทวนใบสมัคร Premarket Approval (PMA) สำหรับการปลูกถ่ายกระดูก Augment™สำหรับการรักษาเท้าและข้อเท้าหลอมรวมในสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ บริษัทยังเผยแพร่ผลลัพธ์ของ การศึกษาพรีคลินิกของการหลอมรวมกระดูกสันหลังส่วนเอวระหว่างร่างกายและให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับกิจกรรมการพัฒนาผลิตภัณฑ์อื่นๆ

ข้อมูลเหล่านี้ยังคงยืนยันคำมั่นสัญญาของเทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของเราเพื่อปรับปรุงการรักษา”ทวีตนี้การปรับปรุงก่อนคลินิก

วัตถุประสงค์ของการศึกษาการหลอมรวมกระดูกสันหลังคือเพื่อตรวจสอบความสามารถของAugment Bone GraftและAugment™ Injectable Bone Graftเพื่อส่งเสริมการหลอมรวมระหว่างร่างกาย (การเชื่อมกระดูก) ของกระดูกสันหลังส่วน L2/L3 และ L4/L5 ในแบบจำลองการหลอมรวมกระดูกสันหลังของไข่ โดยมีเป้าหมายเพื่อสาธิตการหลอมรวมระหว่างร่างกายที่เทียบเคียงได้ระหว่างการปลูกถ่ายอัตโนมัติและผลิตภัณฑ์ Augment™ แต่ละกลุ่มได้รับขั้น

ตอนการหลอมรวมกระดูกสันหลังส่วนเอวด้านข้างแบบไม่ใช้เครื่องมือ สองระดับโดยใช้ตัวเว้นระยะ polyether ether ketone (PEEK) เพื่อส่งวัสดุปลูกถ่าย การศึกษาสี่แขนรวมถึงการรักษาด้วย PEEK spacer เปล่า, การปลูกถ่ายกระดูกอุ้งเชิงกราน, การปลูกถ่ายกระดูกเสริมและการปลูกถ่ายกระดูกแบบฉีดเสริม สถานที่หลอมรวม 44 แห่งได้รับการประเมินโดย microCT และการวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยาที่ 24 สัปดาห์

ตัวอย่างที่ได้รับการปลูกถ่ายกระดูกด้วยการเสริมจมูกแสดงให้เห็นคะแนนฟิวชันสูงสุดของทุกกลุ่มที่ได้รับการประเมิน Augment Bone Graft ส่งเสริมการเชื่อมประสานระหว่างกระดูกสันหลังระหว่างร่างกายอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ PEEK spacers ที่ว่างเปล่า และแสดงให้เห็นความเท่าเทียมกับการปลูกถ่

ายอัตโนมัติ ซึ่งเป็นมาตรฐานทองคำในขั้นตอนการเชื่อมประสานกระดูกสันหลังส่วนเอว Augment Injectable ยังแสดงให้เห็นถึงความเท่าเทียมกับ autograft ในมนุษย์ ตัวเลือกผลิตภัณฑ์ Augment ที่ใช้ในขั้นตอนการหลอมรวมกระดูกสันหลังจะช่วยให้ผู้ป่วยไม่ต้องเจ็บปวดและอาการเจ็บป่วยที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายอวัยวะอัตโนมัติ

Dr. Samuel E. Lynch ประธานและ CEO ของ BioMimetic Therapeutics กล่าวว่า “ข้อมูลเหล่านี้ยังคงยืนยันคำมั่นสัญญาของเทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของเราเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา “สอดคล้องกับข้อมูลก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเมื่อรวมกับเมทริกซ์เฉพาะของเนื้อเยื่อ

rhPDGF-BB เทียบเท่ากับการปลูกถ่ายอัตโนมัติโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง และมีศักยภาพในการกระตุ้นการรักษาในข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย แม้ว่าจะยังเร็วอยู่ เราเชื่อว่า Augment ถือเป็นคำมั่นสัญญาที่สำคัญในฐานะทางเลือกใหม่ในการรักษาสำหรับการรักษากระดูกสันหลังแบบหลอมรวม”การปรับปรุงการทดลองทางคลินิก

ในการประชุม บริษัทยังได้ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับสถานะของการศึกษาพิจาณาการเสริมแรง Injectable ในอเมริกาเหนือและการทดลองนำร่องเพื่อประเมินAugment TM Rotator Cuffการรับสินบนในแคนาดา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติการเริ่มต้นการ

ลงทะเบียนในการทดลองครั้งสำคัญในอเมริกาเหนือของบริษัทที่ประเมินการฉีดยาเสริมในข้อบ่งชี้ฟิวชันหลังเท้า บริษัทกำลังรอการอนุมัติจาก Institutional Review Board (IRB) และคาดว่าจะเริ่มการลงทะเบียนได้ภายในไตรมาสนี้ การศึกษานี้คาดว่าจะลงทะเบียนผู้ป่วย 201 รายและจะลงทะเบียนทั้งหมดประมาณสิ้นปีนี้ การติดตามผลจะใช้เวลา 6 เดือนสำหรับประสิทธิผลและ 12 เดือนเพื่อความปลอดภัย การยื่น PMA จะถูกส่งพร้อมกับข้อมูล 12 เดือนสุดท้าย

การศึกษานี้เป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่ไม่ด้อยกว่า ซึ่งเปรียบเทียบการเสริมจมูกแบบฉีดเข้ากับการปลูกถ่ายอัตโนมัติ โดยการรักษาทั้งสองแบบสุ่ม 2:1 ตามลำดับ การทดลองได้รับการอนุมัติให้ลงทะเบียนผู้ป่วยในสถาบัน 25 แห่ง การออกแบบใช้ประโยชน์จากข้อมูลก่อนหน้านี้ที่สร้างขึ้นในการทดลองที่สำคัญของการปลูกถ่ายกระดูกในอเมริกาเหนือของบริษัท ซึ่งอยู่ภายใต้การตรวจสอบของ FDA

ในการทดลองนำร่องเพื่อประเมินความปลอดภัยและประโยชน์ทางคลินิกของAugment TM Rotator Cuff Graft สำหรับการซ่อมแซม rotator cuff tear ขนาดใหญ่ มีผู้ป่วย 13 รายได้รับการรักษาจนถึงปัจจุบัน การศึกษานี้คาดว่าจะมีผู้ป่วยมากถึง 30 ราย โดยมีผู้ป่วย 20 รายที่ได้รับ Augment Rotator Cuff บวกกับการซ่อมแซมรอยประสานมาตรฐาน และผู้ป่วย 10 รายที่ได้รับการซ่อมแซมรอยประสานมาตรฐานเพียงอย่างเดียว การลงทะเบียนควรจะเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สามโดยจะมีการเผยแพร่ข้อมูลระหว่างกาลในช่วงครึ่งแรกของปี 2555การปรับปรุงเชิงพาณิชย์

นอกจากนี้ BioMimetic ยังแนะนำคุณ Scott Ludecker ซึ่งเข้าร่วมงานกับบริษัทในเดือนกุมภาพันธ์ 2554 ในตำแหน่งรองประธานฝ่ายขายและการตลาดทั่วโลก ก่อนหน้านี้ เขาเคยดำรงตำแหน่งรองประธานอาวุโสของหน่วยธุรกิจส่วนล่างของ Small Bone Innovations (SBi) ซึ่งเป็นบริษัทที่เขาเข้าร่วมในเดือนมิถุนายน 2548 ซึ่งเขาดูแลงานด้านการขายและการตลาดในธุรกิจส่วนปลายล่างที่ขยายตัวอย่างรวดเร็วของบริษัท ก่อนมาร่วมงานกับ SBi คุณลูเด็คเ

กอร์ดำรงตำแหน่งผู้นำด้านการขายและการตลาดหลายตำแหน่งในแผนกการบาดเจ็บทางศัลยกรรมกระดูกและข้อของ Smith and Nephew เป็นเวลาห้าปี ตลอดอาชีพการงานของเขา Mr. Ludecker ได้แสดงทักษะความเป็นผู้นำที่แข็งแกร่งและประสบการณ์ในการสร้างองค์กรการขายและการตลาดที่มีประสิทธิภาพสูงในอุตสาหกรรมศัลยกรรมกระดูก

“การริเริ่มการทดลองที่สำคัญของ Augment Injectable ในอเมริกาเหนือสำหรับผลิตภัณฑ์ศัลยกรรมกระดูกและข้อชิ้นที่สองของเราถือเป็นก้าวสำคัญบนเส้นทางสู่การตระหนักถึงศักยภาพสูงสุดของเทคโนโลยีแพลตฟอร์ม rhPDGF-BB ของเรา” ดร. ลินช์กล่าวต่อ “Augment Injectable นำเสนอลักษณ

ะการจัดการที่ดีขึ้นสำหรับศัลยแพทย์ ทำให้สามารถส่งไปยังตำแหน่งที่มีบาดแผลได้อย่างแม่นยำในการผ่าตัดแบบเปิด การบุกรุกน้อยที่สุด และผ่านผิวหนัง นอกจากนี้ เราพอใจกับการว่าจ้างล่าสุดของ Scott Ludecker ซึ่งจะดูแลกิจกรรมการขายและการตลาดของเรา ความเชี่ยวชาญและความสัมพันธ์ของเขาในพื้นที่ส่วนล่างของแขนขาจะเป็นสินทรัพย์ในขณะที่เราเข้าใกล้การอนุมัติที่เป็นไปได้และการขายการปลูกถ่ายกระดูกในเชิงพาณิชย์”

สำหรับแขกที่ไม่สามารถเข้าร่วมการประชุมนักวิเคราะห์และนักลงทุน สามารถฟังการนำเสนอผ่านเว็บเสียงสดได้ ที่ เว็บไซต์ของบริษัทที่ www.investor.biomimetics.comเกี่ยวกับการบำบัดด้วยไบโอมิเมติกส์

BioMimetic Therapeutics (NASDAQ: BMTI) เป็นบริษัทด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพเชิงนวัตกรรมเพื่อส่งเสริมการรักษาอาการบาดเจ็บและโรคของกล้ามเนื้อและกระดูก ซึ่งรวมถึงการใช้งานด้านศัลยกรรมกระดูก กระดูกสันหลัง และการบาดเจ็บจากการเล่นกีฬา ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่พัฒนาโดย BioMimetic ใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์ม recombinant human platelet-derived growth

factor (rhPDGF-BB) ซึ่งเป็นรูปแบบสังเคราะห์ของ PDGF ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวแทนหลักของร่างกายในการกระตุ้นและสั่งการการรักษาและการสร้างใหม่ ด้วยการใช้เทคโนโลยีที่จดสิทธิบัตรนี้ในเชิงพาณิชย์ BioMimetic มุ่งมั่นที่จะเป็นบริษัทชั้นนำในด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูด้วยการให้ทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับการซ่อมแซมกระดูก กระดูกอ่อน เส้นเอ็น และเส้นเอ็น

ในปี 2548 BioMimetic ได้รับการอนุมัติด้านการตลาดจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์แรกของบริษัทGEM 21S®เพื่อเป็นวัสดุปลูกถ่ายอวัยวะสำหรับการสร้างกระดูกและการสร้างปริทันต์ใหม่ นอกจากนี้ BioMimetic Therapeutics ได้เสร็จสิ้นและสนับสนุนการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่องกับผลิตภัณฑ์หลั

กสามรายการ ได้แก่ Augment™ Bone Graft, Augment™ Injectable Bone Graft และ Augment™ Rotator Cuff Graft ในข้อบ่งชี้ทางศัลยศาสตร์และเวชศาสตร์การกีฬาหลายข้อ ได้แก่ การรักษาเท้าและข้อเท้าหลอมรวม การกระตุ้นการรักษากระดูกหักที่ข้อมือ และการผ่าตัดรักษาน้ำตาที่ข้อมือ rotator ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2552 BioMimetic ได้รับการอนุมัติจาก Health Canada ให้เริ่มทำการตลาด Augment Bone Graft

โดยเป็นทางเลือกแทนการใช้ autograft ซึ่งเป็นมาตรฐานทองคำในปัจจุบันในการปลูกถ่ายกระดูก การบ่งชี้การหลอมรวมของเท้าและข้อเท้าในแคนาดา ในเดือนพฤษภาคม 2010 มีการยื่นขออนุมัติก่อนการตลาด (Pre-Market Approval – PMA) ของบริษัทเพื่อขออนุมัติการปลูกถ่ายกระดูกเสริมหน้าอกต่อ FDA และบริษัทคาดว่าจะได้รับการอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์นี้ในสหรัฐอเมริกาในปี 2011

GEM 21Sเป็นเครื่องหมายการค้าของ Luitpold Pharmaceuticals, Inc. ซึ่งปัจจุบันเป็นเจ้าของผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับทันตกรรมนี้และทำการตลาดผ่านบริษัท Osteohealth ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา